I Vaccini Pfizer sono potenzialmente Tossici e dunque molto pericolosi
Questo è quanto emerge dall'analisi di un campione di vaccino
Vaccino PFIZER TOSSICO! -
Il Dott. Gabriele Segalla, eminente scienziato e possessore di molteplici brevetti, con uno studio pubblicato dimostra come i vaccini PFIZER siano TOSSICI e come EMA, e di conseguenza AIFA e a cascata tutti quanti, lo sapessero.
Noi, usando una semplicissima logica elementare, sapevamo che le case farmaceutiche la cui missione principale è fatturare, fare utili e rendere felici e ricchi gli amministratori e i propri azionisti, non vorrebbero mai curare veramente. Farmaci con pluri effetti collaterali e osannati come "panacea di tutti i mali" sono sempre stati il sogno proibito che 2 anni fa si è realizzato.
Contratti segreti, ingredienti segreti, mancanza dei rapporti di sicurezza...più tutte le porcherie che stanno venendo fuori dalle intercettazioni fatte ad AIFA. Il silenzio assordante dei Media di regime (la maggioranza dei media) conferma l'estensione del problema è il "leitmotif" è sempre lo stesso: se la cosa è troppo grande e sono implicati pezzi troppo grossi...tutto finisce in una bolla di sapone. E' sempre stato così perchè la stupidità del popolo è un assioma inconfutabile.
Per questa ragione quanto scrivo e riporto è indirizzato ad una minoranza ristretta, con la consapevolezza che questa non potrà mai essere in grado di cambiare le cose.
Riporto alcuni passi estremamente interessanti riguardanti lo studio del dott. Gabriele Segalla che accendono i riflettori su quello che potrebbe essere considerato un genocidio di Stato che fa impallidire l'Olocausto.
QUANTO Affermato dal Dottor Segalla:
" Il prodotto denominato vaccino è una Sospensione Colloidale. (Sospensione di particelle solide. Quando questa perde la sua omogeneicità tende a formare aggregazioni e agglomerazioni...)
I principali componenti "conosciuti" sono il:
BNT162b2 che è l'RNA vero e proprio (il filamento che dà luogo alla codificazione della Proteina SPIKE)
ALC-0315 e ALC-0159 . Sostanze MAI registrate, MAI note in Farmacopea. Definiti "Novel Excipients" da EMA. Sostanze MAI utilizzate in un preparato medicinale.
Il "Vaccino" a mRNA di Pfizer BioNtech è costituito da Nanoparticelle Lipidiche. Cosa sono?
Per semplificare, la Nanoparticella Lipidica ha un involucro che è costituito e tenuto insieme proprio da lipidi funzionali strutturali (I più importanti sono proprio l' ALC-0315 e l'ALC-0159). La nanoparticella Lipidica ha il compito di trasportare il filamento di RNA nella cellula. La carica negativa del filamento RNA lo rende più facilmente associabile alla carica positiva della nanoparticella lipidica.
Una volta raggiunta la cellula ospite, il filamento RNA codificherà la proteina SPIKE (Tossica)
Nei Liposomi e Nanoparticelle presenti nei "vaccini" aventi carica positiva è stata segnalata una elevata tossicità, che può essere un problema per l'applicazione di tali preparati come prodotti farmaceutici. Ad affermare questo è BIONTECH nel suo brevetto US 10,485,884 B2 "RNA Formulation for Immunotherapy" 26 november 2019
In merito ai due ingredienti lipidici funzionali (ALC-0315 e l'ALC-015) si legge che, essendo l'autorizzazione all'immissione in commercio soggetta a condizioni (EMA/707383, p. 140), il titolare di tale autorizzazione (Pfizer-BioNtech) deve completare, nei tempi stabiliti, alcuni compiti specifici.
Tra questi: "Al fine di confermare il profilo di purezza e garantire un controllo di qualità completo e la coerenza tra i lotti per tutto il ciclo di vita del prodotto finito, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio 3 dovrebbe fornire ulteriori informazioni sul processo di sintesi e sulla strategia di controllo" per entrambi i "nuovi" eccipienti lipidici ALC-0315 e ALC-0159. La data di scadenza dell'autorizzazione alla consegna di queste informazioni è entro luglio 2021, con rapporti intermedi previsti per gennaio 2021 e aprile 2021. Il rapporto finale sullo studio clinico "per confermare l'efficacia e la sicurezza di Comirnaty" è previsto e richiesto da dicembre 2023 (Figura 6). Come ormai noto, alla data in cui scriviamo, i contenuti delle segnalazioni, presumibilmente presentate dal titolare dell'autorizzazione entro le date previste (gennaio 2021, aprile 2021, luglio 2021), sono stati tenuti segreti e non divulgati da EMA. Per tale motivo, sorgono alcune inevitabili e pressanti domande: le informazioni aggiuntive sul processo di sintesi e sulla strategia di controllo, fornite nelle relazioni intermedie, contengono (o meno) le evidenze richieste dalla normativa europea in materia di registrazione e autorizzazione delle nanoforme? -caratteristiche fisiche e tossicologiche delle nanoforme del medicinale Comirnatystate fornite? E, se sì, perché tenerlo segreto se è obbligatorio per legge europea per ogni nanoforma commercializzata nella Comunità Europea? (Lo Studio - PDF)
Lo stesso fabbricante del "vaccino Pfizer BioNtech, in un brevetto concesso il 26 novembre 2019, vale a dire 1 anno prima della commercializzazione di questi prodotti e dell'autorizzazione di EMA, dichiarava che quel preparato con quella struttura NON era indicato e non era adatto per l'utilizzo come prodotto farmaceutico!
Cosa può succedere se a un sistema di nanoparticelle CATIONICHE aggiungo un tampone di PH contenente Elettroliti? Accade che il Potenziale Z viene abbattuto e la nanoparticella si destruttura. Considerato che le nanoparticelle sono miliardi, nel momento in cui una o più di una si destruttura queste potrebbero creare "agglomerazioni" o agglomerazioni in quanto le altre nanoparticelle che seguono potrebbero "scontrarsi" con quella/e destrutturate situate nello stesso punto.
AGGLOMERAZIONI: In presenza del tampone PH denominato PBS [...] le nanoparticelle lipidiche con un rapporto di carica positiva o neutra formano particelle più grandi (Lo dice la stessa BioNtech: nel suo brevetto US 10,485,884 B2 "RNA Formulation for Immunotherapy" 26 november 2019)
Cosa può succedere se tale composizione viene somministrata per via parenterale (Inoculazione intramuscolare)?
Potrebbero venirsi a creare proprio delle Agglomerazioni, Aggregazioni, Flocculazioni, Coalescenze, Coagulazioni, Separazione di Fasi.
L'uso del Tampone PH, spesso necessario per le applicazioni farmaceutiche e la presenza di composti ionici, sono fattori che possono portare alle aggregazioni delle nanoparticelle lipidiche e sono dunque da ritenersi INADATTI per applicazioni parenterali! Ad affermarlo è sempre BioNtech nel suo brevetto US 10,485,884 B2 "RNA Formulation for Immunotherapy" 26 november 2019 ...in presenza del Tampone PH denominato PBS, lo stesso effetto è ancor più evidente. Le nanoparticelle di carica positiva o neutra formano particelle più grandi.
Nel brevetto US 10,485,884 B2 "RNA Formulation for Immunotherapy" 26 november 2019 di BioNtech si asseriscono diversi principi e caratteristiche ossia che un preparato dedicato alla immunoterapia (vaccinazione) deve avere.
Nel brevetto si legge dunque che
una composizione a base di RNA destinata all'immunoterapia Non dovrebbe contenere un tampone ionico come il PBS al fine di prevenire agglomerazioni, aggregazioni, coagulazioni etc...con tutte le conseguenze tossicologiche sopra descritte.
Non dovrebbe contenere nella propria formulazione composti ionici (come ad es. Il cloruro di sodio) al fine di prevenire agglomerazioni, aggregazioni, coagulazioni etc...con tutte le conseguenze tossicologiche sopra descritte
Non dovrebbe essere iniettato per via parenterale (intramuscolare) a causa della sua instabilità quando viene a trovarsi nelle condizioni fisiologiche del distretto extracellulare.
Nonostante quanto riportato nello stesso brevetto BioNtech, 1 anno dopo viene concesso a BioNtech l'autorizzazione sotto condizioni per la commercializzazione di un preparato Comminarty PBS Sucrsose il quale
contiene ampone ionico come il PBS a base di elettroliti inorganici che favoriscono i fenomeni di aggregazioni, agglomerazioni, coagulazioni...con tutte le conseguenze tossicologiche sopra descritte
Contiene composti Ionici come ad esempio il cloruro di sodio che favoriscono i fenomeni di aggregazioni, agglomerazioni, coagulazioni...con tutte le conseguenze tossicologiche sopra descritte
Viene inoculato per via Parenterale con il rischio di provocare instabilità della composizione quando viene a trovarsi nelle condizioni fisiologiche del distretto extracellulare
EMA su quali basi ha autorizzato la commercializzazione di tale prodotto?
Troviamo infatti da una parte con un brevetto dello stesso fabbricante di questi prodotti ( brevetto US 10,485,884 B2 "RNA Formulation for Immunotherapy") contenente delle indicazioni e raccomandazioni molto rigorose e specifiche che vietano l'uso degli elettroliti dall'altra parte un preparato autorizzato da EMA con una composizione che palesemente mostra la presenza di elettroliti!
Da un lato nel brevetto si afferma che tale composizione non è adatta alla inoculazione per via parenterale mentre EMA autorizza l'inoculaziona per via parenterale!
Tra i principali effetti avversi causati proprio dalle aggragazioni, agglomerazioni, flocculazioni, coagulazioni... Reazioni allergiche o anafilattiche, disordini cardiocircolatori, miocarditi, pericarditi, fenomeni trombotici, ictus ischemico, parestesie, repentine metastasi, patologie autoimmuni, reazioni cutanee, attivazione dell'Herpes Zoster, malattie neurologiche ed epatiche di origine autoimmune, malattie tiroidee, malattie oculari, decessi improvvisi...di individui generalmente sani o senza comorbilità rilevanti.
Perchè un prodotto tanto instabile (e dunque pericoloso) e IMPERFETTO, viene posto in commercio e somministrato a miliardi di individui in tutto il mondo?
Il Segreto di Pulcinella . Hanno "risolto" il problema della intabilità di questo sistema colloidale termodinamichamente instabile conservando il prodotto a temperature sub glaciali (-72C°)!!
Il prodotto poi doveva essere portato a temperatura ambiente (+25C°) e poi diluito mediante l'aggiunta all'interno del flaconcino di cloruro di sodio (0,9%) il che significa aggiungere ulteriori elettroliti e quindi aumentare il rischio!! . A quel punto il prodotto poteva essere inoculato all'interno del corpo subendo un ulteriore shock termico (+37C°)
Uno shock Termico totale di 109C° (che favorisce la coagulazione) !!!
Il 18 ottobre 2021 EMA annuncia che è stata approvata una "formulazione pronta all'uso" che non richiede diluzione (aggiunta di ulteriori elettroliti) prima della somministrazione da conservare tra i 2C° e 8C° per un massimo di 10 settimane.
Viene dunque mostrata la nuova formulazione del prodotto ora denominato Tris/Sucrose finished product e si nota che, fermi restando eccipienti e lipidi sono scomparsi gli elettroliti!! (Che ne pensano i miliardi di vaccinati col primo prodotto fino ad almeno ottobre 2022 visto che è occorso del tempo per la consegna del "nuovo" prodotto e, comunque, non è stato ritirato il vecchio né, tantomeno, è stata bloccata la sua produzione e rimane ancora in commercio!! Da notare che entrambi i prodotti sarebbero indicati per soggetti di età pari o superiore ai 12 anni!!
Ciò che è ormai inconfutabile è che il Comminasrty PBS Sucrose è: Instabile, Inefficace, Insicuro. Può essere definito un Medicinale Imperfetto !
Articolo 443 del Codice Penale (aggiornato al 29/04/2022)
Chiunque detiene per il commercio, pone in commercio o somministra medicinali guasti o IMPERFETTI, è punito con la reclusione da 6 mesi a 3 anni e con la multa non inferiore a 103 euro
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Resisteranno alla CENSURA MEDIATICA della Verità?